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法国总理：若欧洲药管局确认安全，将接种阿斯利康新冠疫苗
当地时间3月16日，法国总理让·卡斯泰称，一旦欧盟卫生监管部门欧洲药品管理局（EMA）确认阿斯利康是安全的，他将接种这款疫苗。
据路透社3月17日报道，卡斯泰的表态正逢法国、德国、意大利等欧盟成员国宣布暂停阿斯利康疫苗的接种计划。这是因为多国报告有人接种阿斯利康疫苗后导致血栓等症状。
据法新社报道，现年55岁的卡斯泰还说，自己作为一个没有潜在健康问题的人，本已准备在今年晚些时候再接种疫苗。但他现在改变了主意，希望能恢复民众对阿斯利康疫苗的信心。
阿斯利康疫苗是欧盟批准上市的第三款新冠疫苗，于2021年1月底被允许附条件上市。在评估中，欧洲药管局认为这款疫苗具有可靠的安全性，对18岁以上人群的保护率达到59.5%，而世界卫生组织（WHO）也在2月中旬将其列入“紧急使用清单”。
据报道，3月16日下午，欧洲药品管理局执行主任埃默·库克（Emer Cooke）在有关阿斯利康新冠疫苗安全性的新闻发布会上表示，尚无迹象表明阿斯利康疫苗是导致某些注射接受者出现血栓的原因。欧洲药品管理局认为，阿斯利康疫苗是“利大于弊”的。
埃默·库克强调，目前出现的不良反应是一个严重的问题，确实需要认真的科学评估，目前评估仍在进行中。库克强调对阿斯利康疫苗的评估“受到科学和独立性的指导”，专家们会在本周进行讨论，并将在3月18日（周四）给出建议。
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